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用唾液也能测血型?以后改吐口水认亲了?


来源:果壳网

一般来说ABO血型系统的遗传是单基因决定的。ABO基因位于9号染色体的长臂上(9q34),有三个主要的等位基因IA(A)、IB(B)和i(O)。IA和IB的产物是具有活性的酶(酵素),分别催化A抗原和B抗原的合成

我怕不是我爸妈亲生的!

对于我这样一个在充满着爱的家庭里长大的孩子,对我来说最可怕的事情却发生了!!!

作为一个O型血的宝宝,却拥有了一双血型和自己都不相同的“亲生父母”!!!

O型血宝宝陷入了深深的忧愁当中

最近家附近的超市又开始满200送礼物,20年前怕不是还会送孩子?

难道妈妈常“开玩笑”说的从马路边捡来的…我…这个孩子…莫不是真的?!!

电视里的寻亲节目…茫茫人海里竟有一对就是在苦苦追寻我的“亲生父母”?

“亲生父母”来找我的话,我要不要跟他们走啊?…可我好爱我现在的爸妈啊…

少女,你怕是戏太多

这事儿啊,还得从基因说起......

少女醒醒吧,基因告诉你,戏少一点。

ABO型血的区分原理

一般来说ABO血型系统的遗传是单基因决定的。ABO基因位于9号染色体的长臂上(9q34),有三个主要的等位基因IA(A)、IB(B)和i(O)。IA和IB的产物是具有活性的酶(酵素),分别催化A抗原和B抗原的合成,而等位基因i的产物不具有酶活性,无法催化A、B抗原合成。由于人类染色体是双倍体,一个人通常只能拥有三个等位基因中的两个,分别来自父母双方。这两个等位基因的类型,即血型的基因型(genotype),决定了人类血型的表型(phenotype)。

IA和IB对i均为显性,故而只有基因型是ii的人才有O型血,基因型是IAIA或IAi的人是A血型,基因型是IBIB或IBi的人是B血型。而IA和IB是共显性,因此基因型是IAIB的人具有A、B两种抗原,即AB血型。

在少数情况,IA基因有时会因上游基因的抑制而不表现,成为O型。【1】【6】

ABO基因结构图【2】

说人话版本:

人们一般有四种血型,分别是O型,A型,B型和AB型。这四种血型的表现都是由基因决定的。然而,同一种血型可能对应多种基因型,比如A型血对应AA和AO两个基因性;同样的,B型血也对应BB和BO两个基因性。另外的AB型血和O型血只对应一个基因型,分别是AB和OO。通过遗传关系的简单推算,我们可以看到,如果A型血爸爸的基因型是AO,B型血妈妈的基因型是BO,孩子会出现OO基因型的可能,也就出现O型血。所以,A血型爸爸和B型血妈妈不仅可以生下AB血型的孩子,事实上,他们孩子的血型可以是O型,A型,B型和AB型中的其中一个。【5】

图片来自维基百科

O型血宝宝,不要再胡乱忧虑了,基因检测结果告诉你,戏少一点,书多读一点。你的担忧很可能就是多余的:生父母的血型分别是A型和B型,孩子也有可能会是O型血的。

那我们通常怎样测试ABO血型呢?

当然通常我们都是首先考虑抽血来检验血型,常见的检验办法有血凝试验和微柱凝胶实验。

 

  • 血凝试验:血凝试验通过红细胞和血清中血型抗原及抗体在液体介质中发生肉眼可见的凝集反应,进而通过抗原反应判断血型的类型。

 

 

  • 微柱凝胶实验:微柱凝胶试验时红细胞抗原与相应的标准抗体的反应在微柱凝胶所形成的介质中完成,如红细胞抗原与相应的标准抗体结合形成结块,在经过离心后不能通过凝胶为主的凝胶分子筛,则凝胶底部不能检测到红细胞,从而鉴定ABO血型的结果。

 

但是一定要抽血才能检测血型么??!天真!幼稚!可笑!来看看基因检测测血型的办法吧。

 

  • 基因型检测:位于9号染色体上的ABO基因决定了血红细胞表面是携带抗A、抗B、还是两者都携带,该基因上关键点的基因型差异以及这些差异的排列组合决定了所携带的抗原类型,因此通过检测基因差异可以判断血型。 通常,大家都是通过SNP(Single Nucleotide Polymorphism,单核苷酸多态)位点检验ABO血型。

 

23魔方就是通过采集器收集唾液样品,继而对唾液样品进行提取纯化得到用户完整的DNA样本。接着,检测中心会使用跟赛默飞世尔联合定制的基因芯片来检测约70万个基因位点。最后对基因芯片数据进行相关生物信息分析,包括祖源成分分析,遗传风险计算以及一些个性化基因解读等。

但是ABO血型基因分型技术还不能完全代替血清学方法鉴定血型,不过在基因序列水平上对ABO血型的鉴别, 带给了血型鉴别领域很多新的灵感,在未来的血型鉴别中必然会越来越多地应用到实际临床工作中。【3】

O型血宝宝的23魔方基因检测结果报告示例

既然血清检测已经这么完善了,为什么我们还要进行基因检测的研究呢?

在过去十多年的时间里,克隆及测序实验技术大大提高了对ABO血型系统分子基础的认识,分子生物学知识的发展解答了一系列问题。ABO基因的研究,对人类基因多态性、遗传异质性和基因的重组和嵌合现象机制的研究有着重大的意义。【4】

其实通过SNP(Single Nucleotide Polymorphism,单核苷酸多态)位点检验ABO血型的方法早有研究,但是人群中的大规模验证比较少;另一方面,三位点(rs8176746,rs8176747,rs8176719)的检验方法已经发现有3%左右的错误率。为了解决上述问题,23魔方通过问卷形式对用户及其父母血型情况进行了收集和分析,从而将ABO血型项目加入基因检测报告内,报告中,你可能会发现:

结果不是单纯的“AB型血”,而是“97.26%的概率为AB型血;2.74%的概率为A型血“。这是因为部分用户所在的基因型组合数据较少,无法给出百分比,仅给出最可能的血型。

23魔方血型检测结果示例

受多方面影响(当然不排除问卷中有错误信息),因此根据三个位点来区分血型很难达到100%的准确。再加上上述已知的3%左右的公认错误率,单纯地给出一个血型的预测结果显然是不够的。此外,虽然几个基因型组合最高概率的血型可能都是某型血型,但其实在不同基因型组合人群中,这个血型出现的概率是不一样的。再进一步,就算某个个体实际情况与推测血型不符,这个个体是其他血型的概率也不尽相同。

而且,虽然这样的测试并非你了解血型的最方便途径,但它却有机会成为破解生命之谜工作的一环。

血型在不同基因型组合中的分布情况(图中颜色代表相应的血型,每个柱都代表了一个基因型组合人群的血型分布情况。)

而人的血型分类其实并不仅仅局限在ABO,还有Rh,MN血型、P血型等等,我们也在期待基因检测在更多的血型检验上有更多更好的突破。

**注:受到其他抗原等因素干扰,基因推测的血型结果不能替代实际抗原检测;且人的血型在某些情况下会发生改变,这也是为什么每次输血前一定会做抗原检查的原因。

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