


环球网快讯 美国《纽约时报》援引3名消息人士的话称,美国食品和药物管理局(FDA)当地时间11日已经批准辉瑞新冠疫苗紧急使用授权(EUA)申请。
“特别声明:以上作品内容(包括在内的视频、图片或音频)为凤凰网旗下自媒体平台“大风号”用户上传并发布,本平台仅提供信息存储空间服务。
Notice: The content above (including the videos, pictures and audios if any) is uploaded and posted by the user of Dafeng Hao, which is a social media platform and merely provides information storage space services.”