收集2万人DNA样本！英国将启动世界最大慢性疲劳综合征基因研究

世界上规模最大的慢性疲劳综合征基因研究将在英国启动。此前，英国医学研究委员会(Medical Research Council)和国家健康研究所(National Institute for Health Research)已提供320万英镑资金。

这项研究旨在通过收集2万名慢性疲劳综合征患者的DNA样本，为这种使人衰弱的长期疾病提供线索。

慢性疲劳综合征也被称为肌痛性脑脊髓炎(ME)。慢性疲劳综合征指长期(连续6个月以上)原因不明的极度疲劳感觉或身体不适，症状有发热、喉咙痛、淋巴结肿大、极度疲劳、食欲差、复发性上呼吸道感染、肌肉与关节痛等。

据估计，英国约有25万人患有慢性疲劳综合征，每年造成数十亿英镑的经济损失。

人们会感到疲劳，而休息并不能帮助他们。四分之一的人受到严重的影响，他们无法出门，经常无法离开床。

其他症状包括疼痛、精神模糊、对光线和噪音敏感，以及记忆力和睡眠问题。目前还没有有效的治疗方法。

DecodeME的研究是由科学家和包括Andy Devereux-Cooke在内的患者合作进行的。

他说:“作为一个和慢性疲劳综合征住在一起的人，我很清楚，患者社区已经等待了很长时间，等待这样一个具有如此强烈的、真实的患者参与因素的研究。参与这项研究项目的所有人都希望它能开始解决很多患有慢性疲劳综合征的患者每天面对的完全没有根据的耻辱和缺乏理解。”

人们希望这项研究能够通过精确定位可能影响慢性疲劳综合征风险的人的DNA微小差异来帮助诊断测试和靶向治疗的发展，并揭示这种情况的潜在原因。

这些样本将与来自英国生物样本库的相同数量的非慢性疲劳综合症匹配对照进行比较。

爱丁堡大学人类遗传学部门的首席研究员克里斯·庞廷(Chris Ponting)教授说:“我们的重点是研究会增加患慢性疲劳综合征的风险的DNA差异。”

“我们选择研究DNA是因为患有和没有患有ME/CFS的人之间的显著差异一定反映了这种疾病的生物学原因。我们希望这项研究能给该领域注入急需的有力证据，从而改变ME/CFS研究。”

16岁及以上患有慢性疲劳综合征的人可以通过在研究网站上注册，在家里自愿参加。

当测试开始时，他们会收到一个收集工具包，并被要求发回唾液样本，然后与健康对照组的唾液样本进行比较。

全基因组关联研究之前帮助发现了许多其他复杂疾病的生物学根源，包括2型糖尿病和阿尔茨海默病。